行旅昭通市场推广中心在东莞青旅正式挂牌

跟我一起在基地工作的，还有研发团队的5位成员，主要负责技术开发、工艺改进、软件设计等。

备注：少部分资料来自华尔街见闻。当天发现的第二名感染者、29岁女护士安伯•文森居然在观察期内，从美国西南部的得克萨斯州乘飞机飞到东北部的俄亥俄州，据说是为了准备自己的婚礼。

美国东北大学教授Alessandro Vespignani警告称，美国10月末至多会有20个人感染埃博拉病毒。美国总统奥巴马也承认，美国许多医护人员及非专业医院和诊所不具备应对埃博拉的足够经验。Vespignani表示，如果今年年末病患增长率仍未得到控制，许多国家都将出现埃博拉病例。但15日曝出的消息却令人震惊。正如弗里登所说，考虑到她的接触史，无论如何，都不应该登机或被允许登机。

美国疾控中心主任弗里登表示，要反思美国的应对策略。美国疾控中心14日还宣布建立埃博拉快速反应小组，一旦美国再出现埃博拉患者，这个小组将迅速到现场提供各个环节的指导。中国四环医药已向非洲发送试验性抗埃博拉药物，并计划在非洲进行临床试验。

WFP驻华代表黄安生表示：中国的富人及其潜在影响力在哪里？因为这是他们真正可以发挥巨大影响力的时刻微软首席执行官纳德拉（Satya Nadella）称，公司将向有资格的埃博拉病毒医疗研究人员提供免费的云计算和研究应用。微软称将提供云计算资源和工具对抗埃博拉 2014-10-22 06:00 · vito Azure是微软云计算平台，用户可以在网上通过该平台获得大量的信息和计算能力。学术机构下属的研究人员提出的合格提议将获得Microsoft Azure云计算和存储资源。

我们明早要做的一件事是让研究圈能够接触到Azure平台，纳德拉在旧金山发表演讲时称。Azure是微软云计算平台，用户可以在网上通过该平台获得大量的信息和计算能力。

微软首席执行官纳德拉（Satya Nadella）周一称，公司将向有资格的埃博拉病毒医疗研究人员提供免费的云计算和研究应用。此外，微软研究人员还开发了一些可以用于发现疫苗的工具，我们也将让研究圈能够接触到这些。微软网站称，研究部门正在征求云计算提议，以便开展更好地了解埃博拉病毒扩散和进行治疗的项目一个名为坎布里奇工作小组的团体发布声明指出，潜在流行病病原体研究应当被削减，直到评估出完其风险和收益。

白宫发布博客称，政府鼓励那些目前从事此类工作（不论联邦经费资助与否）的人自愿暂停研究，同时进行风险和收益再评估。针对病原体自然形式的研究将会继续。《科学》杂志报道指出，此举是美国政府对有关GOF研究担忧的响应。这份声明获得数百人签名支持。

全国科学研究委员会（NRC）和医学研究协会（IOM）也将举行类似座谈会对该议题进行讨论，之后将评审NSABB的建议，这些工作计划在6个月内完成。许多科学家担心，如果这种新实验室病毒意外或故意泄漏后，将引发致命流行。

联邦官员还要求该领域少数正在进行研究的研究人员自发中止。支持者则认为此类研究将帮助公共健康专家探测即将发生的流感流行，并准备疫苗。

另一个支持这些实验的科学家团体则表示，GOF研究是安全的，但也要求召开会议讨论该议题。这些争论已经深刻地分裂了科学界。白宫则计划在1年里得出最终政策。而随后发生的美国疾控中心实验室意外事故在加剧对实验室安全质疑的同时，也让针对GOF研究的担忧死灰复燃。国家生物安全科学顾问委员会（NSABB）将于10月22日召开会议，开始设计一项研究评估GOF研究的风险和收益。3年前，两个独立的研究小组表示，他们制作出能够在雪貂间传播的H5N1禽流感病毒。

一个附属文件将相关计划描述为两阶段的审议过程，以确定GOF研究的风险和收益，并制定美国批准新研究的政策。该研究通过改变病原体使其更具传播性或致死性，以便专家根据相关风险制定政府政策。

这些机构发布声明称：NRC和IOM已经开始选择专家委员会进行监管，这些工作将公开进行，通过网络直播，并会进行存档。美国叫停新风险病毒研究 科学界起争议 2014-10-22 06:00 · angus 近日，美国白宫用一份令人惊讶的公告介入了针对有争议病毒研究的争论：它叫停了功能获得性（GOF）研究的联邦经费，该研究通过改变病原体使其更具传播性或致死性。

近日，美国白宫用一份令人惊讶的公告介入了针对有争议病毒研究的争论：它叫停了功能获得性（GOF）研究的联邦经费四、国内rhEPO市场情况1.05-13年国内rhEPO市场CAGR 14%国内的rhEPO市场是自1992年从国外进口药品开始的，由于rhEPO在贫血领域的优良效果再加上国外药企的专业化学术推广，rhEPO药品慢慢被国内医院所接受，其临床应用率稳步上升。

3.4.环尔博环尔博是四环生物上市的rhEPO产品，其2013年在国内样本医院的销售额为1204万元，市场份额为3.7%。4.rhEPO的临床应用5.我国慢性肾脏病（CKD）及癌症患者众多近年来，我国的CKD的患病率逐年增高，已成为影响公众健康的问题之一，根据北京大学及浙江大学调研数据：CKD的总患病率为10.8%（10.2-11.3），因此，中国慢性肾脏病的患者人数估计约为1.195亿（1.129-1.250亿）其中肾性贫血是影响CKD患者生活质量的最常见并发症。NESP(阿法达贝泊汀，darbepoetin alfa)是日本协和麒麟公司在2007年上市的第二代长效促红素（与Amgen的Arnesp本质一样），也具有更持久的治疗效果。二、全球rhEPO市场逐年萎缩1.全球rhEPO市场06年达到顶峰后逐年下降自1989年Amgen公司上市第一个rhEPO产品以来，rhEPO药物就因其良好的抗贫血效果而迅速增长，到2006年时全球rhEPO药品销售额达到峰值126亿美元，成为当时最成功的基因工程生物制品。

Roche公司的rhEPO产品销售总额为10.5亿美元，市场占有率为10.5%，其中其子公司Chugai-Pharm（中外制药）的rhEPO产品Epogin/NeoRecormon销售额为5.8亿美元，新一代的聚乙二醇长效EPO产品Mircera的销售额为4.7亿美元。随后上海克隆生物、成都地奥制药、北京四环生物、华北制药和深圳斯贝克等16家企业先后获得SFDA颁发的rhEPO药品注册证。

而且当时国内的CDK的发病率处于上升趋势，大多伴有肾性贫血，因此国内潜在的rhEPO市场空间要比当时的规模大得多。2005-2013年，国内样本医院rhEPO的销售额由1.2亿元增加到3.3亿元，年复合增长率为14%。

由于强生公司拥有较为完善的销售网络，Procrit/Eprex/Erypo在2001年的销售收入为34.3亿美元，甚至高于Amgen公司Epogen当时的收入21.1亿美元。2013年的国内样本医院市场中，华北制药的rhEPO产品济脉欣以5.9%的份额位居第三，四环生物的环尔博、凯茂生物的怡宝分别以3.7%、3.5%位于第四和第五位。

目前欧美市场呈现长效和短效EPO产品并存的格局，长效EPO代表产品有安进的Aranesp（每周一次）和罗氏的Mircera（聚乙二醇倍他依泊汀）每月注射一次。Roche公司的rhEPO产品销售总额为10.5亿美元，市场占有率为10.5%。Arnesp在上市当年的销售额为4150万美元，不过到2002年就达到了4.2亿美元，一年时间内就增加了9倍之多，足以证明其在市场上的欢迎程度，Arnesp销售额在2006年达到最高峰为41.2亿美元。Mircera自2007年上市以来，销售额一直处于快速增长状态，其在全球的销售收入由2008年的5700万美元增加到2013年的4.8亿美元。

Procrit/Eprex/Erypo随后在2001-2006年的收入均保持在30亿美元以上，并在2002年达到峰值为42.7亿美元。2007年11月，Roche公司上市了另外一种长效重组促红素产品——Mircera（聚乙二醇化的倍他依泊汀）。

其中CKD3期患者有接近一半（49.9%）存在贫血，血透析患者贫血发生率至少较非CKD患者高10倍。2.国产产品垄断rhEPO市场沈阳三生的rhEPO产品益比奥在国内样本医院市场自2005年就占据了半壁江山，随后几年其份额在不断扩大，到2013年益比奥在国内样本医院的份额达到了65.6%，处于该领域的绝对领先地位。

后由于仿制药的竞争、产品价格下降等因素，市场规模缓慢降到2013年的69亿美元。6.罗氏的MirceraMircera（聚乙二醇倍他依泊汀）是Roche公司在2007年11月上市的一种革命性的长效rhEPO-β，其本质为聚乙二醇化的倍他依泊汀，通过聚乙二醇修饰的倍他依泊汀大大延长了药物作用时间。